广西电力市场化需求响应电量数据拟合规则（征求意见稿）发布

一位专做别墅项目的设计师也表示，广西现在很多业主都是先选定大件的或者成系列的高端家具，然后再根据家具的颜色、风格做装修。

这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，电力DUBLIN-3的研究结果显示，电力该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，市场而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，市场临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。

患者以21天为一个周期持续接受治疗，化需合规根据治疗分组，化需合规在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。求响求意DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。两组受试者均在每个化疗周期(21天)的第1天接受75mg/㎡多西他赛给药，应电联合治疗组在第1天多西他赛给药后1小时和第8天给予30mg/㎡普那布林。

主要终点：量数总生存期平均OS：量数p=0.03关键次要终点客观缓解率(ORR)(p0.03)无进展生存期(PFS)(p0.01)4级中性粒细胞减少症的发生率，第1疗程第8天(DP组：5.3%vs.D组：27.8%;p0.0001)24个月OS率(DP组：22.1%vs.D组：12.5%;p0.01)36个月OS率(DP组：11.7%vs.D组：5.3%;p=0.04)48个月OS率(DP组：10.6%vs.D组：0%;p值无法计算)安全性终点：DP组4级AE发生率比D组更低未发现非预期的安全性事件注：DUBLIN-3研究的完整数据和其它主要数据将于近期在全球主要学术大会上发表。研究的主要终点为总生存期(OS)，据拟见稿结果表明，与多西他赛单药治疗组(D组)相比，普那布林与多西他赛联合治疗组(DP组)对OS的改善具有统计学显著性。

重要的是，则征DUBLIN-3的强劲结果进一步证实了我们的信念，则征即普那布林与其他的免疫肿瘤药物的协同作用，有可能成为专家和泛瘤种患者的搭配免疫治疗的首选用药。

摘要:万春医药(BeyondSpring，发布NASDAQ：发布BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。在众人的帮助下，广西小丽闯过鬼门关，上演了一场生命奇迹。

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